Držitel rozhodnutí o registraci zde předkládá nezbytné údaje o vyrobené šarži příslušného imunologického veterinárního léčivého přípravku, který je předmětem tohoto úředního propouštění včetně požadovaného množství vzorků k retestaci.
Další informace naleznete na webových stránkách Ústavu pro státní kontrolu veterinárních biopreparátů a léčiv.